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      • 1周前

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      • 4年

        會員等級

      • 單位性質: 股份制企業
      • 注冊資金:5000萬以上
      • 員工人數:1000人以上
      • 成立日期:2001年11月30日
      • 營業執照:
      • 基本信息

      • 職位描述

        崗位職責:
        1.做好檢驗報告單模版的審核,發放,變更,收回和銷毀,并負責文件的適當升級。
        2.整理和保存好生產記錄、檢驗記錄;保存和整理好質量部門技術資料、藥政資料。
        3.執行《生產過程監控管理規程》、《包裝過程監控管理規程》、《生產用水質量監控管理規程》、負責生產和QC環節的巡檢工作,保證藥品制造過程符合GMP要求。
        4.按照文件的要求組織做好公司的GMP的自檢工作。
        5.確保藥品制造使用原料采購是合格的采購商。執行《物料檢驗合格放行管理規程》,確保物料合格后才能放行。
        6.完成公司臨時分配的任務。

        崗位要求:
        1、專科及以上學歷,藥物化學、藥物分析、化學工藝、制藥工程或相關專業; 
        2、2年以上質量控制(QA)工作經歷,有執業藥師資格經歷者優先;
        3、誠實正直、責任心強、有親和力、良好的溝通和協調能力,有敬業精神、團隊意識和創新精神;
        4、熟練掌握常用電腦應用軟件。
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