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        會(huì)員等級(jí)

      • 單位性質(zhì): 股份制企業(yè)
      • 所屬行業(yè):醫(yī)療衛(wèi)生/藥品/保健品
      • 注冊(cè)資金:1000萬(wàn)-5000萬(wàn)
      • 員工人數(shù):50—100人
      • 成立日期:2020年6月29日
      • 基本信息

      • 職位描述

        任職要求:
        1、專以上學(xué)歷,醫(yī)、藥、制藥、生物、化學(xué)等相關(guān)專業(yè),
        2、1年藥品生產(chǎn)/質(zhì)量經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先
        崗位職責(zé):
        1、負(fù)責(zé)質(zhì)量管理體系文件執(zhí)行情況和記錄使用情況的監(jiān)督管理,體系文件和記錄的發(fā)放以及回收、歸檔工作。
        2、負(fù)責(zé)對(duì)所有區(qū)域內(nèi)狀態(tài)標(biāo)識(shí)的監(jiān)管,對(duì)生產(chǎn)和檢驗(yàn)過(guò)程中的產(chǎn)品標(biāo)識(shí)的使用情況進(jìn)行監(jiān)督檢查。
        3、負(fù)責(zé)監(jiān)督取樣和檢驗(yàn)過(guò)程,及時(shí)跟進(jìn)檢驗(yàn)進(jìn)度和傳遞檢驗(yàn)結(jié)果,對(duì)出現(xiàn)的偏差及不合格品及時(shí)組織調(diào)查并跟進(jìn)處置方式。
        4、負(fù)責(zé)監(jiān)督生產(chǎn)、檢驗(yàn)和研發(fā)現(xiàn)場(chǎng)過(guò)程監(jiān)督管理,現(xiàn)場(chǎng)質(zhì)量記錄填寫的及時(shí)性和完整性核查。
        5、負(fù)責(zé)確定廢棄物進(jìn)行分類和處置方法,對(duì)廢棄物處理的監(jiān)管管理。
        6、負(fù)責(zé)數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)及分析實(shí)施的技術(shù)指導(dǎo)、監(jiān)督檢查與考核工作。
        7、負(fù)責(zé)組織不合格品的評(píng)審,監(jiān)督不合格品的處置。
        8、負(fù)責(zé)對(duì)內(nèi)審中發(fā)現(xiàn)的不合格項(xiàng)的糾正與預(yù)防措施進(jìn)行跟蹤與驗(yàn)證。
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