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      • 單位性質: 其他
      • 所屬行業:醫療衛生/藥品/保健品
      • 員工人數:50—100人
      • 營業執照:
      • 基本信息

      • 職位描述

        1、負責對產品批生產記錄、批檢驗記錄的產品放行前審核;
        2、負責監督考核日常生產質量管理工作,以確保產品符合質量管理規范要求;
        3、負責年度質量回顧與自檢;
        4、參與內部的GMP自檢和外審,并跟蹤檢查落實情況.
        5、上級指派的其他工作。
        要求:
        1、藥學或相關專業大專或以上學歷。
        2、具有制藥行業或GMP生產廠家3年以上QA管理工作經歷,并且具備相應的合規工作經驗。
        3、熟悉各類法規要求以及相應的管理流程。
        4、具有良好的溝通及協調能力。
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